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到现在,已经五年了,她清楚地记得,那是一个周六的早晨,丈夫抱着孩子,阳光从窗外照进来,把房间烘得很暖和。

孩子可能是热到了,双手不受控制地举了起来,眼神变得呆滞,眼睛也开始往一边倾斜,大声喊她也没有反应。

这次癫痫持续了15分钟,他们一开始还手足无措,不知道该怎么办。

眼见女儿粉红色的嘴唇慢慢地开始变紫,又变得灰白,始终没有缓解,才惊慌着打车去了医院,住进了ICU。

出院一周后,女儿再次因为发热抽搐被送进医院,这次确诊了Dravet综合症,一种S1A基因突变导致的儿童罕见病。

他们夫妻俩能在海市这样的一线城市定居,算是高知分子,但对于这样的结果,也是一脸懵逼。

Dravet综合症?从未听说过。遺

但基因突变导致的儿童难治性癫痫,他们听懂了。

郑佳敏至今仍然印象深刻,那天,临下班时,她接到基因公司的电话,正式确认女儿的病症,当时就觉得胸口一阵发闷,喘不上气来,整个人都不行了。

因为怕老人担心,她不敢告诉家里人,跟丈夫两人找了个下楼散步的借口,在小区里绕着走了一圈又一圈,迟迟无法接受女儿得了绝症这一真相。….走了一晚上,回去的时候,经过一个小花园,看到一道从里面锁住的铁门。

两人站在铁门前,觉得整个世界就像这个花园一样,被铁门彻底锁住了,心情瞬间就崩溃了,忍不住抱在一起,嚎啕大哭。

后来,足足花了半年的时间,两人才平静地接受了现实,开始查看大量相关文献,才发现其实没有那么恐怖。

患有Dravet综合征的孩子,婴儿时期进出ICU的很多,还可能随时面临瘫痪和猝死。遺

2岁以后会缓解很多,危险性大大降低。

但癫痫的发作没法控制,她和丈夫也不知道下一次发作会是什么时候,会持续多长时间,可能是几分钟,也可能是三四十分钟,甚至一个小时,每一次都让他们胆战心惊。

现在女儿虽然还是ICU的常客,但两人已经能够坦然面对,没那么焦虑了。

唯一让他们担忧的就是,没有特效药,只能服用常规抗癫痫药物,不但无法治愈病情,就连癫痫发作也不能控制。

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