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块一盒，我现在是买天竺国的仿制药，大概两千块吧，但是买起来很不方便。我也想吃三清的仿制药。”
“你们还有药吃，我女儿得的是一种遗传性罕见病，脊髓性肌萎缩症，进口特效药要55万一针，根本打不起，我只能看着女儿生活在病痛之中，呜呜呜……”
“我坦白，我家宝宝也有遗传性铜缺乏疾病menkes综合征，这也是一种罕见病，医生说三岁之前死亡率百分之百，只能回家等死。国外有进口药但是没在国内上市，我一怒之下，自己开了一家科技公司，边看论文边给孩子自制药。我真心希望三清能够研发出这个病的基因治疗药物，哪怕倾家荡产我也要买来给孩子用。”
“卧槽，楼上大佬牛逼！”
“家长们中真是藏龙卧虎啊，拳拳父母之心，让人动容。”
“别说了，我已经哭了。”
“建议各位患者家长去三清的官网留言，呼吁他们早日研发相关治疗药物吧。”
“没错，相信三清不会置之不理的。”
“之前三清不是有一个孤儿药仿制计划，不知道进展如何了？”
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