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患儿家长也在与他保持联系，希望得到更多的帮助。
看完这些新闻报道，卫康心中有了数。
这位家长的事迹属实让人惊叹，这种坚忍不拔的精神也让人动容。
对方既然已经能够自制组氨酸铜这种制剂，孩子的健康也暂时稳定下来。
想必此次前来，是为了劝说三清推出这种仿制药，以便上市后能够让其他患儿家属购买。
毕竟这种药曹阳他也只能自制，无法售卖给其他家属，否则就违法了。
而menkes症的国内患儿数量实在太少，组氨酸铜又是面世许久的简单化合物，没有药企愿意做这种吃力不讨好的事，专门为几十个人生产单独的药物。
卫康决定一会见面的时候答应对方的请求。
因为三清的仿制药部门从建立之初，就一直以来都是优先研发生产罕见病的仿制药。
至今为止，也形成了一系列的罕见病仿制药产品线。
虽然不挣钱，但是一来仿制药技术含量不高，研发投入有限, 二来原料成本也不高，三来销量也不高，所以总的来说就算亏钱也亏得有限，属于小打小闹。
反正其他大众疾病的仿制药还是挺畅销的，足够补贴回本了。
总之，罕见病这块本来就是赔本赚吆喝，意义大于利益的存在。
>所以，即便加上一款组氨酸铜制剂，对三清来说也不算什么。
几十个人每年的需求，能亏到哪去。
就当他做慈善了。
至于困扰医院制造院内制剂的那些原因，什么行政审批繁琐和制造要求严格这些因素，对三清来说都是不存在的。
心意已定，卫康起身走向会议室，要去见见那位‘药神’父亲。
说实话，高中学历的人，能够自学成才，自制简单的药物，还是让他有些佩服的。
这也是他愿意见见对方并提供帮助的主要原因。
一进门，就看到一位中等身材，相貌端正的三十岁左右男子一脸忐忑地站起身来。
“你好，曹阳，幸会幸会，我是卫康。”卫康微笑着伸出手。
“别紧张，我刚才也在网上看了你的事迹了，真的很佩服你！”
“有什
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